18000 mal Hoffnung

Heute morgen habe ich Michael nun also ins Mildred-Scheel-Haus gebracht. Aber der Reihe nach:

In der Klinik war es einfach nicht gut. Der Laden ist ein wunderbarer Ort zum Arbeiten, aber manche Station geht als Patient eben einfach nicht. Nachdem Michael mit seinen seltsamen Zimmernachbarn überhaupt nicht zurecht gekommen ist, hatte er sich in der Nacht zum Dienstag in ein anderes Zimmer verlegen lassen. Dort war es dann wenigstens ein bißchen besser. Am Dienstag Mittag wurde noch ein Oberbauch Sono gemacht und die Lunge wurde auch geschallt. Alle Organe waren in Ordnung, nur gab es einen kleinen Pleuraerguss (um 100 ml, wenn ich es richtig verstanden habe). Es sollte noch ein CT von der Lunge gemacht werden, eine Pleurapunktion und eine Magenspiegelung ?!??!?! Was letztere sollte, hat keiner so richtig verstanden. Michael hat jedenfalls all diese Untersuchungen abgelehnt.

Am Mittwoch Mittag habe ich ihn mit nach Hause genommen. Eigentlich hätte er einen Termin zur Bestrahlung gehabt und wir waren schon auf dem Weg dorthin. Da er aber sehr schlapp und kaltschweißig war, sind wir kurzerhand nach Hause abgebogen und ich habe ihn ins Bett verfrachtet.

Der restliche Tag war dann ganz schön mit den Kindern. Ich habe sein Lieblingsessen gekocht und wir haben alle zusammen im Bett zu Abend gegessen, weil Michael nicht aufstehen konnte. Überhaupt sind die Kinder so fantastisch, man kann es gar nicht beschreiben. Die Nacht hat Michael ganz gut überstanden und heute morgen fuhren wir dann ins MSH.

Dort angekommen waren wir gleich überwältigt von der Fürsorge, die einem entgegengebracht wird. Michael hat ein schönes Einzelzimmer mit einem sehr bequemen Pflegebett, ein großes Bad, direkten Zugang zum Garten und allen möglichen PiPaSchnüff, den man zum Wohlfühlen braucht. Die Schwestern und Ärzte sind unglaublich nett und bemüht, ganz toll. Er wurde gleich mit Schmerzmedikamenten versorgt, richtig im Bett gelagert und war, bevor ich gehen musste, so entspannt, dass wir zum ersten Mal seit drei Ewigkeiten auch wieder über echt blöde Witze lachen konnten.

Wie lange er dort bleiben wird, ist noch nicht klar. Das Ziel ist ja, ihn mit Medikamenten und psychologischer Unterstützung wieder so weit auf die Füße zu kriegen, dass er zurück nach Hause und hier einigermaßen vernünftig leben kann. Die Strahlentherapie wird voraussichtlich für die Dauer seines Aufenthaltes dort weitergeführt, das Strahlenzentrum ist direkt nebenan.

Trotzdem sind wir beide beherrscht von dem Gedanken, dass dies alles der Anfang vom Ende sein könnte. Zu hoffen, dass alles wieder ins Lot kommt und wir noch eine lange Zeit zusammen haben werden, ist derzeit nicht einfach, manchmal sogar unmöglich. Es sind so viele Tränen geflossen in den letzten Tagen, und es bleibt immerzu dieses Wäh-Gefühl zurück. Michael macht sich so viele Gedanken darüber, was aus uns werden wird, aus den Kindern und mir. Aber es gehört wohl dazu, nun auch mal über solche Dinge nachzudenken und sich zu fragen, wie alles werden könnte. ‘Schön’ geht einfach anders.

Unser Schild, „Wir werden siegen!“, es klebt immer noch an seinem angestammten Platz auf der Wohnungstür. Ich würde so gerne wieder glauben, dass dieser Satz Wahrheit wird.

- Andrea